Съвети за всяка част на живота.

Множествено съдово възпаление как да се лекува грануломатозата на Wegener

Съдържание

  • Описание
  • Симптоми
  • Причини
  • Диагностика
  • Лечение
  • Описание

    Грануломатозата на Wegener е автоимунно съдово заболяване с възпалителен характер, което засяга кръвоносните пътища на вътрешните органи и крайниците. Името на заболяването идва от оригиналната дума "гранулом". Грануломите са възли, които възникват в резултат на пролиферация и трансформация на клетки, способни на фагоцитоза.

    съдово

    Според естеството на протичане грануломатозата на Wegener може да бъде локализирана и генерализирана. В първия случай има възпаление на кръвоносните съдове на отделни системи на тялото, а във втория процесът протича навсякъде. По правило локализираната форма на заболяването засяга УНГ органите, а генерализираната форма засяга белите дробове в 80% от случаите.

    Потенциална рискова група за грануломатоза на Вегенер са мъжете и жените над 40 години.

    Зареждане…

    Грануломатозата на Wegener е едно от най-опасните заболявания, при липса на подходящо лечение често води до инвалидност, а година след началото на курса - до смърт.

    Симптоми

    Грануломатозата на Wegener обикновено е тежка, причинявайки на пациентите треска, слабост, бърза загуба на тегло, повишено изпотяване, студени тръпки, артрит и артралгии.

    Във всеки 9 от 10 случая заболяването засяга горните отдели на дихателните пътища, в резултат на което пациентът има язви на лигавиците, гнойни секрети от носа и седлообразна деформация на носа. възникне.

    Що се отнася до увреждането на белите дробове, при 75% от пациентите генерализираната форма на грануломатоза на Wegener има инфилтративни промени в белодробната тъкан и в белите дробове се образуват деструктивни кухини. Проявите на такива процеси обикновено са развитието на плеврит, както и кашлица с хемоптиза.

    съдово

    Причини

    Причините за грануломатозата на Wegener остават неизвестни до днес. Според една теория грануломатозата на Wegener има инфекциозна първопричина, но досега учените не са успели да идентифицират съответния микроорганизъм.

    Лекарите са предимно склонни да смятат, че това заболяване е резултат от алергична реакция на тялото към определен стимул. Този дразнител обаче все още остава загадка.

    Едно нещо е очевидно: грануломатозата на Wegener е автоимунно заболяване, тоест се свежда до факта, че самите автоимунни тела унищожават здравата човешка тъкан. Защо правят това учените трябва да разберат в обозримо бъдеще.

    Диагностика

    Диагнозата на предполагаема грануломатоза на Wegener се поставя само след получаване на резултатите от цялостен преглед. На първо място такъв преглед включва преглед при ревматолог. Следват лабораторни изследвания (урина и кръв), рентгеново изследване и диагностични операции.

    В някои случаи е препоръчително да се извърши бронхоскопия с биопсия на лигавицата на горните дихателни пътища (вземане на проби от засегнатата лигавица за по-нататъшно хистологично изследване с помощта на бронхоскоп).

    Лечение

    Лечението на грануломатозата на Wegener се извършва само според предписанието на квалифициран лекар. За това обикновено се използва имуносупресивна терапия с цитоксан и преднизон.

    Ако заболяването е придружено от прогресиращ алвеолит, е показана комбинирана импулсна терапия (кратък курс на приемане на големи дози глюкокортикостероиди).

    Интравенозната имуноглобулинова терапия и трахеостомията също се използват за лечение на грануломатоза на Wegener.

    Не забравяйте да се консултирате с лекар, преди да лекувате заболявания с народни средства. Тоще помогне да се вземе предвид индивидуалната поносимост, да се потвърди диагнозата, да се гарантира правилното лечение и да се изключат отрицателните лекарствени взаимодействия. Ако използвате рецепти без консултация с лекар, това е изцяло на ваша отговорност и риск. Всички рецепти са представени с образователна цел. Цялата отговорност за прилагането им е ваша.

    Меню



    Прочетете също:


    E-mail:
    support@JivotSuveti.com За общи запитвания и за връзка с автора.❤️
    Всички права запазени © 2024.