На уговорка при генетик

Съвременната медицина направи крачка напред. Ултразвукът, анализът на кръвта и амниотичната течност ви позволяват да наблюдавате здравето и развитието на детето по време на бременност. Всичко, което трябва да направите, е да се консултирате със специалисти навреме. Освен това не винаги е достатъчно редовно да посещавате женска консултация, в някои случаи е необходимо да отидете на среща с генетик.

Кога да си запишете час при генетик?

Първата причина за консултация е наличието на член на семейството с наследствени заболявания (астма, диабет) или физиологичен дефицит (например слепени пръсти на краката).

Ако преди това сте имали няколко спонтанни аборта, генетикът определено ще назначи серия от тестове.

Наличието на нарушения в развитието (болест на Даун) при първото дете също е добра причина за консултация със специалист.

Раждането след 30-35 години може да не е толкова опасно, но допълнителен преглед няма да навреди.

Няма нужда да се паникьосвате при среща с генетик. Дори и да има някакви нарушения, по-добре е да знаете за тях възможно най-рано. Тъй като коригирането на някои е възможно дори преди раждането на детето.

Всички смущения в развитието на бебето непременно ще се отразят на тялото на майката. Ето защо лекарите изучават толкова внимателно различни показатели. И на първо място се предписва направление за кръвен тест.

Тя ви позволява да проверите нивото на протеините, произведени от тъканите на ембриона. От 10-та до 13-та седмица се следи нивото на плазмения протеин и гонадотропин, а от 16-та до 20-та - алфа-фетопротеин.

В периода между 20-та и 24-та седмица генетикът може да предпише троен тест за естриол, хорионгонадотропин и алфа-фетопротеин. В идеалния случай трябва да направите ултразвук в същия ден, тогава вероятността за грешка е практически нулева.

специалентрябва да се обърне внимание на нивото на алфа-фетопротеин. Твърде ниското може да означава извънматочна бременност, проблеми с плацентата или полихидрамнион. Високото ниво показва многоплодна бременност, хипохидратация и нарушена бъбречна функция на детето.

Обикновено лекарите не се ограничават до кръвни тестове, така че не се изненадвайте, ако при назначаването на генетика те предписват тестове за изследване на амниотичната течност и плацентните вили.

И, разбира се, ултразвук. Не пренебрегвайте препоръките на лекарите и го провеждайте през всеки триместър.

Чрез съвместното използване на тези изследователски методи е възможно да се идентифицират някои проблеми на ранен етап и да се предприемат мерки за коригирането им. И не забравяйте, че наличието на така наречените маркери, показващи наличието на проблеми, може да се открие и при абсолютно здрави деца. Ето защо, без да провеждате цялостен преглед, не бързайте да правите заключения, по-добре е да помислите как ще създадете правилния дневен режим за новородено.