Симптоми и лечение на акромегалия

Съдържание

Описание

Акромегалията е патологично заболяване, което води до разширяване и удебеляване на различни части на тялото в резултат на туморна лезия на долната част на хипофизната жлеза и нейното повишено производство на растежен хормон.

Рисковата група от акромегалия включва всички възрастни, които са преминали прага на естествения растеж на тялото (от 40 години и повече). Както мъжете, така и жените са еднакво предразположени към това заболяване, но в сравнение с други ендокринологични заболявания, акромегалията е изключително рядка. Според последните данни приблизително 40 души от 1 милион страдат от акромегалия.

Причини

Както отбелязахме по-горе, основната причина за акромегалия е повишеното съдържание на хипофизния хормон соматотропин в кръвта, който е отговорен за растежа на съединителната и хрущялната тъкан в тялото.

Зареждане…

Причините за такава патология са условно разделени на 2 категории. Първият е туморна лезия на хипофизната жлеза и в резултат на това нейната прекомерна функционална активност. Втората причина са усложнения от заболявания, които не засягат пряко хипофизната жлеза, но възникват в непосредствена близост до нея. Такива заболявания просто притискат тъканта на мозъчния апендикс и по този начин нарушават функциите му.

Хората, страдащи от инфекциозни заболявания, и то не непременно тежки, също са изложени на риск от акромегалия. За да възникне патологията, е „напълно достатъчно“ редовно да страдате от настинка. В допълнение, акромегалия може да се развие в резултат на наранявания на главата.

Симптоми

Акромегалията се отнася до скритите заболявания, т.е. характеризира се с дълго, многогодишно развитие без видими симптоми. Има 4 етапа на протичане на заболяването: преакромегалия,хипертрофия, тумор и кахексия.

На етап 1 пациентът може да забележи някои признаци на акромегалия, но те не му причиняват сериозно безпокойство. Загрижеността на пациента идва на втория етап от хода на заболяването, когато симптомите му стават очевидни и човекът всъщност започва да губи предишния си (здрав) вид.

На етапа на тумора се повишава вътречерепното налягане, нервната и зрителната системи са нарушени, а на етапа на кахексията се появява изтощение.

Обикновено първите признаци на акромегалия са уголемяване на долната челюст, носа, ушите, веждите и скулите. Постепенно патологията води до промяна на захапката, увеличаване на езика, промяна в гласа (нисък, дрезгав), удебеляване на пръстите, значително увеличаване на обема на черепа, ръцете и краката.

Акромегалията често засяга гръбначния стълб и гръдния кош, причинява деформация и дисфункция на ставите.

Пациентите с акромегалия отбелязват прекомерно изпотяване, удебеляване на кожата (до образуването на гънки), повишена слабост и умора, страдат от артериална хипертония и синдром на сънна апнея.

Лечение

Лечението на акромегалия се извършва незабавно в 2 основни посоки: намаляване на концентрацията на растежен хормон в кръвта и премахване на съществуващите симптоми.

При липса на сериозни усложнения, борбата с акромегалията се извършва с помощта на лекарства, както и с помощта на лъчева терапия.

В първия случай на пациентите се предписва синтетичен аналог на естествения хормон "Соматостатин" и симулатор на специални мозъчни рецептори "Бромкриптин", а във втория пациентът се подлага на рентгенова терапия.

При тежки форми на заболяването може да се наложи хирургическа намеса.