Краниосиностоза, причини, симптоми илечение на патология
Особено когато става въпрос за нашите дългоочаквани бебета. Всички майки внимателно инспектират своето съкровище по време на ежедневните грижи и всяка промяна във външния вид на бебето предизвиква голямо безпокойство. Най-големият страх се появява, когато видим наличието на проблеми, свързани с развитието на главата и мозъка на детето ни.
Но имайте предвид, че каквато и да е диагнозата, диагнозата на лекарите не е присъда! Когато бебето е още много малко, всички нарушения могат да бъдат коригирани с компетентен подход. Колкото повече знаем, толкова по-ефективни ще бъдат действията ни.
Тази страшна дума е краниосиностоза
С други думи, по-ранно сливане на черепните шевове. При раждането детето има 45 костни черепни елемента. Те са подвижни и свързани с плътна фиброзна тъкан. Тази нестабилност позволява на черепа да се разширява, докато мозъкът расте и се развива. Докато бебето расте, костните елементи растат.
Но в някои случаи свръхрастежът се появява преди време и главата придобива необичайна форма. Това е краниосиностоза (или краниосиностоза). Доста рядка патология (според статистиката се среща при 1 от 2000 деца). Най-често момчетата са изправени пред болестта.
Когато главата на вашето мъниче придобие странна форма, често се появява необяснимо повръщане, слухът намалява и очите се възпаляват. Той спира да ви радва с добро настроение, плаче дълго време и не иска да играе - това може да са симптоми на краниосиностоза.
Какво заплашва?
В допълнение към външните промени, заболяването може да доведе до големи проблеми в нормалното развитие на малкия човек и появата на много съпътстващи заболявания:
- Патология на структурата на целия скелет (сливане на прешлени).
- Неправилно развитие на ставите, което води до увреждане.
- Затруднено назално дишане (нощна апнея и дрпри което бебето временно спира да диша).
- Хидроцефалия.
- Забавяне във физическото и психическото развитие.
- Страбизъм, слепота, треперене.
- Недоразвитие на челюстите и очните кухини.
Краниосиностозата води до такива тежки усложнения в екстремни форми, когато има сливане на няколко области на черепа. Има няколко степени на заболяването, които зависят от броя и вида на затворените шевове.
Видове патология
Скафоцефалия(сагитална краниосиностоза). По-ранно затваряне на сагиталния или сагитален шев (свързва лявата и дясната париетална област). Най-често срещаното заболяване (40-60% от всички случаи). При скафоцефалия главата на бебето става сплескана отстрани. Задната част на главата и челото се взривяват.
Брахицефалия(коронарна краниосиностоза). Сливане на коронарния шев (разположено е по цялата глава от ухо до ухо). Височината на темето се увеличава, тилната област изпъква, а челото е наклонено. Има вид патология, когато коронарните и сагиталните шевове се сливат (оксицефалия или агроцефалия). В този случай главата придобива конусообразна форма.
Тригоноцефалия(метопична краниосиностоза). Затваряне на метопичния (фронтален) шев. Рядка форма на краниостеноза, среща се в 10% от случаите. Главата на бебето става триъгълна, под формата на капка, разстоянието между очите намалява.
Турицефалия.Сливане на коронарните (мястото на съединяване на челната и двете париетални пластини) и сагиталните шевове. Формата на черепа наподобява лист детелина. Темпоралните кости експлодират, други части се стесняват.
Диагностика
И накрая, такава диагноза може да се постави само след провеждане на изследвания:
- Рентген (противно на общоприетото мнение за неговата вредност, размерекспозицията, която ще получи детето е минимална и не е опасна за здравето).
- Мозъчна компютърна томография (CT). Послойно сканиране на черепа и мозъка. Процедурата отнема само няколко минути.
- Магнитен резонанс (MRI). Най-точният метод за изследване. Изображенията се получават при прилагане на електромагнитни вълни. Действието е по-дълго (около 20 минути), така че бебето може да бъде упоено.
След като извършите такива изследвания, уверете се, че бебето получава необходимите витамини и често се разхожда на чист въздух. Това ще премахне възможните последствия от процедурите.
Защо възниква краниосиностозата
В повечето случаи вината е в дефектни гени и наследствени патологии (синдром на Крузон, Пфайфер и Аперт). Опасност представляват и различни вътрематочни заболявания на бъдещото дете.
Лечение на краниосиностоза
След операцията известно време вашето мъниче ще трябва да носи специална каска всеки ден и да се подлага на курс на физиотерапия.
И най-важното. Не изпадайте в паника! Нашите деца са много чувствителни и реагират на всяка промяна в психическото състояние на майката. Те трябва да чувстват сила и защита от нас, а не да виждат сълзи и тъжни очи. С навременно лечение вашето любимо чудо очаква пълно възстановяване и най-прекрасния живот!