Симптоми на синдром на малабсорбция при деца, лечение, причини

Синдромът на малабсорбция е често срещан при деца от всички възрасти. Причината за възникването му е нарушение на храносмилането на храната, както и лоша абсорбция на различни полезни вещества (витамини, протеини, въглехидрати) в тънките черва. Този синдром може да бъде първичен и вторичен. Първичният възниква в резултат на наследствени заболявания, а вторичният синдром на малабсорбция може да бъде придобит.

Основните симптоми на заболяването

Синдромът на малабсорбция при деца се характеризира с различни признаци. Най-важният от тях е диарията при дете. В самото начало на заболяването този симптом може да бъде епизодичен, но по-късно диарията ще се наблюдава постоянно. Изпражненията на бебето стават течни и чести, понякога може да има мазен блясък. Фекалът променя цвета си, най-често има светложълт нюанс. Диарията продължава до 3 или повече пъти на ден.

Друг характерен признак е намаляването на телесното тегло. Това явление възниква в резултат на факта, че тялото на малкото човече не получава толкова хранителни вещества, колкото са му необходими. Това има отрицателен ефект върху метаболитните процеси, забавя ги. По-рядко се наблюдава, че момченце с това заболяване, напротив, наддава допълнително тегло.

Лекарите наричат ​​анемията вторичен симптом на синдрома на малабсорбция. Поради факта, че желязото навлиза в тялото на детето в недостатъчни количества, възниква анемия.

Други симптоми на това заболяване включват:

• повръщане и слабост; • подуване на корема и болка в него; • забавяне на растежа; • бебето бързо се уморява; • хиповитаминоза и поява на отоци.

В допълнение, при някои болни деца със синдром на малабсорбция може да се появи обрив по различни части на тялото, температурата се повишава, появяват се конвулсии и мускулни болки. Недостигът на витамин D води до нарушения в костната система и дозабавяне на растежа.

Лечение на синдром на малабсорбция при деца

За да разберете със сигурност дали вашето мъниче има това заболяване, ще трябва да преминете тестове. Първият от тях е кръвен тест, ще трябва да предадете и изпражненията на бебето. В някои случаи се препоръчва да се подложи на специален тест на Шилинг или да се направи ултразвук на коремните органи. Тестът за D-ксилоза също се използва за диагностициране на синдрома на малабсорбция при деца.

Преди да започнете лечението, е много важно да определите причината за това заболяване. При избора на методи за лечение специалистът трябва да вземе предвид: възрастта на вашето бебе, неговия апетит, състоянието на черния дроб, степента на хипотрофия. Трябва да се каже, че синдромът на малабсорбция при деца е добре лечим, но не трябва да оставяте всичко да върви от само себе си.

Основните методи на лечение са правилното хранене и спазването на диета. За да се възстанови нормалното функциониране на червата на малък пациент, е необходимо да се изключат някои храни от диетата му. Броят и видът на продуктите зависи преди всичко от произхода и интензивността на абсорбцията в червата. Ако детето има непоносимост към лактоза, менюто му не трябва да включва краве мляко и други продукти, направени на негова основа.

В случай, че захарозата не се абсорбира, лекарят ще препоръча да се въздържате от употребата на захар, сладкиши и нишестени продукти (картофи, грис и други). Ако храната съдържа ензим, който се усвоява лошо, той трябва да бъде напълно изключен от менюто. Веднага след като работата на червата се нормализира, под наблюдението на лекар можете да въведете в диетата на бебето онези продукти, които са били забранени.

Продължителността, както и вида на диетата, трябва да се определят само от лекар. Понякога може да е необходимо дългосрочно наблюдение на малък пациент в болница, а в някои случаи се провежда ензимна заместителна терапия. Да илив противен случай методът на лечение трябва да бъде предписан от лекар, тъй като той ще може да избере правилното хранене за синдрома на малабсорбция за вашето бебе.

Причини за синдрома

В зависимост от това дали детето има синдром на малабсорбция: първичен или вторичен, се определя източникът на възникване. Например първичният тип е предимно наследствен. Синдромът на първична малабсорбция се причинява от такива заболявания като лактозна недостатъчност, целиакия и кистозна фиброза. Всички тези заболявания често са наследствени и се превръщат в "добра почва" за развитието на този синдром.

Ако малък човек има вродена хипоплазия на панкреаса, това най-вероятно също ще провокира развитието на първичен синдром на малабсорбция. Неговите прояви могат да бъдат забележими от първите дни от живота на бебето, постепенно те ще се засилят.

Синдромът на вторична малабсорбция при деца има напълно различни причини. Може да се развие при дисбактериоза, хелминтоза, остри чревни инфекции. Рядко, но все пак се срещат вторични форми на този синдром - при заболявания на черния дроб или панкреаса.

Ако родителите забележат, че детето им изостава в растежа или постоянно страда от диария, това може да са първите признаци на синдром на малабсорбция. По-добре е още веднъж да отидете на педиатър и да се уверите, че детето е здраво. Ако лекарят подозира това заболяване, той ще предпише тестове. Лечението на синдрома на малабсорбция при деца винаги е по-лесно и по-бързо в началните етапи.